Le nématode Caenorhabditis elegans (C. elegans) est devenu aujourd’hui un modèle particulièrement recherché pour l’étude de la physiopathologie d’un certain nombre de maladies humaines. Ces modèles peuvent être obtenus par simple mutation des gènes conservés chez ce nématode ou par transgenèse exprimant des protéines de maladies humaines pour ceux qui ne sont pas retrouvés chez ce ver. Les analyses génétiques dans C. elegans permettent d’identifier des nouveaux mécanismes cellulaires et moléculaires dans des maladies telles que la myopathie de Duchenne, la maladie de Huntington ou la maladie d’Alzheimer. Ces modèles sont très utiles pour réaliser des criblages rapides de nouvelles molécules pouvant présenter un intérêt thérapeutique dans ces domaines.

The Nematode Caenorhabditis elegans (C. elegans) is an established model increasingly used for studying human disease pathogenesis. C. elegans models are based on the mutagenesis of human disease genes conserved in this Nematode or on the transgenesis with disease genes not conserved in C. elegans. Genetic examinations will give new insights on the cellular and molecular mechanisms that are altered in some neurodegenerative diseases like Duchenne’s muscular dystrophy, Huntington’s disease and Alzheimer’s disease. C. elegans may be used for primary screening of new compounds that may be used as drugs in these diseases.